克霉唑纳米喷雾用于皮肤真菌治疗的开发：确定促炎性白细胞介素 IL-2 mRNA 的表达水平。

该文档主要研究了一种新型的CXP纳米喷雾的制备及其在药物递送中的应用。以下是对该文档的详细总结：

研究背景与目的

研究背景：CXP（Ciclopirox）是一种抗真菌药物，传统的递送方式存在溶解性和渗透性不足的问题。为了提高CXP的生物利用度和治疗效果，研究人员开发了一种基于纳米技术的CXP纳米喷雾。

研究目的：本研究旨在通过开发CXP纳米喷雾来提高药物的溶解性和渗透性，并评估其在体外和体内的药代动力学特性、稳定性、患者可接受性和使用便利性。

方法与实验设计

纳米喷雾制备：采用改良的沉淀法制备CXP纳米喷雾。该方法通过将CXP与生物聚合物壳聚糖（CS）结合，形成纳米颗粒，以提高药物的溶解性和渗透性。

表征与分析：

• 粒径与电位：通过动态光散射（DLS）测量纳米喷雾的粒径分布和Zeta电位，结果显示粒径为640 nm，Zeta电位为-12 mV。
• 红外光谱（FTIR）分析：用于检测CXP纳米喷雾中的功能基团，结果表明纳米喷雾有效地掩盖了CXP的特征峰。
• 热分析（DSC）：用于评估纳米喷雾的热稳定性，结果显示在240°C时出现玻璃化转变温度（Tg）。
• 形貌分析（SEM）：扫描电子显微镜显示纳米喷雾颗粒呈球形，分布均匀。
• X射线衍射（XRD）：用于分析纳米喷雾的内部结构，结果显示CXP在纳米喷雾中部分转变为无定形状态。

体外释放与扩散研究：

• 释放研究：在不同pH值的缓冲液中进行体外释放实验，结果显示CXP纳米喷雾具有快速释放特性。
• 扩散研究：通过Franz扩散池评估CXP纳米喷雾的渗透性，结果表明其渗透性优于传统的CXP乳膏。

结果与讨论

药物包封与载药效率：CXP纳米喷雾的包封效率为78% ± 3.5，载药能力为53% ± 1.43，表明纳米颗粒具有良好的药物递送潜力。

稳定性与微生物限度测试：纳米喷雾在不同批次中表现出良好的稳定性，微生物限度测试结果符合USP 43标准。

药效学与药代动力学：纳米喷雾在体内外实验中显示出优异的药效学特性，药代动力学模型表明其具有良好的生物利用度。

结论

本研究成功开发了一种新型的CXP纳米喷雾，通过提高药物的溶解性和渗透性，显著增强了CXP的治疗效果。纳米喷雾在体外和体内实验中表现出优异的药效学和药代动力学特性，具有良好的稳定性和患者可接受性。研究结果表明，CXP纳米喷雾在抗真菌治疗中具有广阔的应用前景。

专业术语解释

• 纳米颗粒：指尺寸在1-100纳米范围内的颗粒，具有独特的物理化学性质。
• 动态光散射（DLS）：一种用于测量颗粒大小分布的技术。
• Zeta电位：用于描述颗粒表面电荷的指标，影响颗粒的稳定性。
• 红外光谱（FTIR）：用于识别化合物中化学键和功能基团的技术。
• 热分析（DSC）：用于测量材料在加热过程中的热流变化，以评估其热稳定性。
• 扫描电子显微镜（SEM）：用于观察样品表面形貌的显微技术。
• X射线衍射（XRD）：用于分析材料的晶体结构。

通过本研究，CXP纳米喷雾展示了其在药物递送系统中的潜力，为未来的临床应用提供了重要的基础。