关于年轻成人精神障碍患者父母照护经历的定性研究

这篇论文题为《A Qualitative Study on the Caregiving Experiences of Parents of Young Adults with Mental Disorders》，旨在探讨年轻成人精神障碍患者父母的照护经历。研究背景指出，自COVID-19疫情以来，20至30岁年轻人中精神障碍的发生率有所增加，这对父母的照护带来了显著挑战。理解这些挑战有助于医疗专业人员提供及时的干预和支持。

研究目的：本研究旨在理解年轻成人精神障碍患者父母的照护经历，并把握其本质意义。研究采用了质性现象学设计，通过半结构化的个人访谈收集数据，并使用现象学方法进行分析。

研究方法：研究在2023年7月至10月期间，在S综合医院对九位年轻成人精神障碍患者的父母进行了访谈。参与者的选择基于便利和滚雪球抽样法，确保能够提供多样化的经验和丰富的信息。数据收集由一位具有精神健康专业培训和超过十年精神科护理经验的护士进行。研究遵循了最新的赫尔辛基宣言和ICH-GCP指南，并获得了相关机构审查委员会的批准。

研究结果：分析揭示了一个总体主题：“在黑暗隧道中寻找希望的旅程”，并支持三个主要主题：

1. 生活如履薄冰：父母形容照顾患有精神障碍的孩子如同“在鸡蛋壳上行走”，面临着巨大的情感和心理压力。孩子精神障碍的发作对父母来说是一个难以想象的经历，仿佛“天塌下来”，他们感到震惊和困惑，生活仿佛停滞不前。

2. 意识到家庭生活方式的变化并寻求平衡：父母完全专注于监测孩子症状的变化，几乎将所有时间用于照护，导致他们无法追求自己的生活。许多父母感到自己的生活消失了，并对未能给予其他孩子足够的关注感到内疚。

3. 父母和社会的终身任务：父母感受到来自媒体和社会的扭曲视角和狭隘观念的压力。他们对精神障碍的污名化感到恐惧和焦虑，担心治疗无效，并因此犹豫是否接受治疗。

复杂术语解释：

• 质性现象学设计：一种研究方法，旨在通过参与者的主观体验来理解某一现象的本质。
• 半结构化访谈：一种数据收集方法，使用开放性问题引导访谈，同时允许灵活的对话，以获取深入的信息。

研究贡献：本研究揭示了父母在照护年轻成人精神障碍患者过程中面临的多重挑战和情感困境。尽管如此，父母和孩子在这一过程中成长，发现了幸福和希望等积极因素。研究强调了为这些家庭提供支持的重要性，并为医疗专业人员开发干预措施提供了宝贵的见解。

通过深入分析父母的照护经历，研究为理解精神障碍对家庭的影响提供了新的视角，并为未来的研究和实践提供了基础。